Was ist Retatrutide?
Retatrutide (Entwicklungscode LY3437943, in Forschungskreisen meist kurz Reta) ist ein experimentelles Peptid von Eli Lilly. Ein einzelnes Molekül aktiviert hier drei Rezeptoren zugleich: GLP-1 (Glukagon-ähnliches Peptid-1), GIP (glukoseabhängiges insulinotropes Polypeptid) und den Glukagon-Rezeptor. Damit ist Retatrutide der erste “Triagonist”, der es bis in die späten Phasen der Adipositas-Forschung geschafft hat.
Semaglutid bedient einen Rezeptor (GLP-1), Tirzepatid zwei (GIP + GLP-1), und Retatrutide nimmt als drittes den Glukagon-Rezeptor dazu. In den bisherigen Studien fiel der berichtete Gewichtsverlust mit jedem zusätzlichen Rezeptor höher aus.
Anders als Semaglutid und Tirzepatid ist Retatrutide bislang nirgendwo zugelassen und steckt noch in der klinischen Entwicklung. Die folgenden Zahlen stammen aus veröffentlichten Studiendaten und dienen der Einordnung für die Laborforschung. Wer Retatrutide als Forschungspeptid kaufen möchte, findet weiter unten die Hinweise zu Qualität und COA.
Was die Forschung zeigt
Phase 2, das erste Adipositas-Signal
Bekannt wurde Retatrutide durch die Phase-2-Adipositas-Studie (Jastreboff et al., 2023, n=338):
- Mittlere Gewichtsänderung von etwa −24% bei der wöchentlichen Dosis von 12 mg über 48 Wochen, gegenüber −2% unter Placebo
- Dosisabhängige Reaktion über die Arme mit 1 mg, 4 mg, 8 mg und 12 mg
- Der Gewichtsverlust hatte bei den höheren Dosen bis Woche 48 noch kein klares Plateau erreicht
- Gastrointestinale Ereignisse (Übelkeit, Durchfall) waren die dominierende Klasse der Nebenwirkungen, im Einklang mit dem übrigen Inkretin-Feld
“In dieser 48-wöchigen Phase-2-Studie führte die Behandlung mit Retatrutide bei Erwachsenen mit Adipositas zu erheblichen Reduktionen des Körpergewichts.”
Jastreboff AM et al. (2023), Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity (Phase 2). New England Journal of Medicine. · PMID 37366315 ↗
Phase 3, TRIUMPH-1-Topline (2026)
Eli Lilly berichtete im Mai 2026 Topline-Ergebnisse aus TRIUMPH-1, der zulassungsrelevanten Phase-3-Adipositas-Studie (n=2.339 Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht plus einer gewichtsbezogenen Erkrankung, ohne Typ-2-Diabetes):
- Mittlere Gewichtsreduktion nach 80 Wochen: 19,0% (4 mg), 25,9% (9 mg) und 28,3% (12 mg)
- 45,3% der Teilnehmer unter 12 mg erreichten ≥30% Gewichtsverlust
- In einer Untergruppe mit verlängerter Nachbeobachtung (Ausgangs-BMI ≥35) erreichte die fortgesetzte Behandlung eine mittlere Reduktion von bis zu 30,3% nach 104 Wochen
- Häufigste Nebenwirkungen unter 12 mg: Übelkeit (~42%), Durchfall (~32%), Verstopfung (~26%), Erbrechen (~25%), überwiegend während der Steigerung
“Retatrutide erzielte in seiner zulassungsrelevanten Phase-3-Adipositas-Studie einen Gewichtsverlust, der sich Werten nähert, die historisch nur mit bariatrischer Chirurgie verbunden waren.”
Eli Lilly, TRIUMPH-1 Phase-3-Topline-Ergebnisse, Mai 2026. · Lilly-Topline ↗
Ein, zwei, drei Rezeptoren: der Vergleich der Wirkstoffe
Einen direkten Kopf-an-Kopf-Vergleich gibt es nicht, die Studien liefen über verschiedene Zeiträume und mit unterschiedlichen Teilnehmergruppen. Trotzdem zeigt sich ein Muster: Mit jedem zusätzlichen Rezeptor steigt die berichtete mittlere Gewichtsreduktion.
| Substanz | Rezeptoren | Berichteter Gewichtsverlust | Status |
|---|---|---|---|
| Semaglutid | GLP-1 (einfach) | ~15% (STEP-Studien) | Zugelassen |
| Tirzepatid | GIP + GLP-1 (dual) | ~21% (SURMOUNT-Studien) | Zugelassen |
| Retatrutide | GIP + GLP-1 + Glukagon (dreifach) | ~28-30% (TRIUMPH-1) | Experimentell |
Warum der Glukagon-Rezeptor wichtig ist
Jeder der drei Rezeptoren hat eine eigene Aufgabe, und genau ihre Kombination ist die Idee hinter Retatrutide. GLP-1 senkt den Appetit und verlangsamt die Magenentleerung. GIP moduliert die Insulinantwort und den Umgang des Fettgewebes und kann die GLP-1-bedingte Übelkeit abschwächen. Glukagon erhöht den basalen Energieverbrauch und unterstützt die Mobilisierung von Leberfett, ein Hebel, der eher an der Verbrennung als am Appetit ansetzt.
Dieser Glukagon-Arm gilt als naheliegendste Erklärung dafür, dass Retatrutide bei gleicher Studiendauer mehr Gewichtsverlust zeigt als die dualen GIP/GLP-1-Agonisten. Er rückt außerdem das Leberfett stärker in den Fokus der Forschung (NAFLD/MASLD).
Dosierung in der Forschung
Wichtig: Retatrutide ist experimentell und nicht zugelassen. Die folgenden Werte stammen aus veröffentlichten Protokollen der Phasen 2 und 3, sie beschreiben den Forschungskontext und sind keine Dosierungsempfehlung.
| Kontext | Anfangsdosis | Untersuchte Erhaltung | Steigerung |
|---|---|---|---|
| Phase 3 (TRIUMPH) | 2 mg/Woche | 4 / 9 / 12 mg/Woche | Schrittweise, monatliche Schritte |
| Phase 2 (Adipositas) | 2-4 mg/Woche | bis zu 12 mg/Woche | Schrittweise Titration |
| Forschungsprotokolle | 2 mg/Woche | Je nach Studiendesign | Langsame Steigerung zur Begrenzung von GI-Ereignissen |
Lagerung & Rekonstitution
- Lyophilisiertes Pulver: Kühlschrank (2-8°C), vor Licht geschützt, Langzeitlagerung.
- Nach der Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser: gekühlt, innerhalb von ~28 Tagen verwenden.
- Nicht einfrieren nach der Rekonstitution. Wasser langsam an der Glaswand entlang zugeben, nicht schütteln, sanft schwenken.
- Qualität prüfen: Bestehen Sie auf einem COA von einem unabhängigen Labor wie Janoshik, mit HPLC-Reinheit, LC-MS-Identität (lipidierte Masse) und ICP-MS-Schwermetallen.