PT-141이란 무엇인가?

PT-141은 브레멜라노타이드라는 이름으로도 불리는, 멜라노탄 II에서 파생된 합성 헵타펩타이드입니다. 멜라노탄 II가 주로 MC1R 수용체를 자극해 태닝 반응을 일으키는 것과 달리, PT-141은 MC3R와 MC4R 수용체에 선택적으로 작용하도록 설계됐습니다. 이 두 수용체는 중추신경계, 그중에서도 성적 각성을 조절하는 시상하부 경로에 분포합니다.

주목할 부분은 작용 기전이 완전히 다르다는 점입니다. 실데나필 같은 PDE5 억제제는 혈관을 통해 작용하지만, PT-141은 뇌의 각성 경로에 직접 개입합니다. 그래서 혈관 쪽 치료로 반응이 없던 경우에도 효과가 나타날 여지가 있습니다. 2019년 FDA는 폐경 전 여성의 성욕감퇴장애(HSDD) 치료제 Vyleesi로 브레멜라노타이드를 승인했고, 이 페이지에서 다루는 펩타이드 가운데 정식 규제 승인까지 받은 몇 안 되는 물질 중 하나가 됐습니다.

연구는 어떤 효과를 보고했나

여성의 성기능

PT-141을 뒷받침하는 임상 데이터는 여성 쪽이 가장 두껍고, Vyleesi의 FDA 승인도 그 위에 세워졌습니다. 2상과 3상 시험에서 확인된 내용은 이렇습니다.

"브레멜라노타이드(PT-141)는 성욕감퇴장애가 있는 여성에서 위약과 비교해 성욕, 각성, 오르가슴, 만족도를 유의하게 개선하고 고통을 줄였다."

Kingsberg SA et al. (2019)  ·  Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials (RECONNECT). Obstetrics & Gynecology  ·  PMID 31599840 ↗

남성의 성기능

남성 대상 연구도 진행됐는데, 특히 PDE5 억제제에 반응이 충분치 않은 발기부전(ED) 사례에 초점을 맞췄습니다. 확인된 내용은 다음과 같습니다.

"PT-141(브레멜라노타이드)은 실데나필에 반응하지 못했던 하위 그룹을 포함해 발기부전 남성에서 발기 기능을 유의하게 개선했으며, 이는 보완적인 작용 기전을 시사한다."

Simon JA et al. (2019)  ·  Long-Term Safety and Efficacy of Bremelanotide for Hypoactive Sexual Desire Disorder. Obstetrics & Gynecology  ·  PMID 31599847 ↗

기전 비교, 중추냐 혈관이냐

PT-141이 기존 치료제와 갈라지는 지점은 여기입니다.

연구에서 다룬 용량

참고: 아래 표는 발표된 연구 문헌에서 검토된 용량과 FDA 승인 Vyleesi 제형의 용량을 정리한 것입니다. 승인 범위를 벗어난 용도에 대한 의학적 조언은 아닙니다.

적응증일반 용량프로토콜비고
여성 (HSDD)1.75 mg SC활동 45-60분 전FDA 승인 Vyleesi 용량
남성 (ED 연구)1-2 mg SC활동 1-2시간 전미승인, 연구 전용
비강 스프레이 연구0.5-1 mg활동 1-2시간 전SC보다 낮은 생체이용률
중요 고지: PT-141은 대부분의 국가에서 남성용으로도, 주사용 연구 화합물로도 승인되지 않았습니다. FDA 승인 Vyleesi 제형은 여성 전용입니다. 사용은 본인 책임입니다. 의사와 상담하십시오. PT-141은 혈압을 일시적으로 높일 수 있으므로 심혈관 질환이 있는 경우 사용을 피하십시오.

보관 및 재구성

PT-141 구매 시 품질을 어떻게 확인하나

연구용 펩타이드 PT-141 구매를 고려한다면, 순도와 함량이 표기값과 맞는지가 실제로 확인 가능한 유일한 품질 지표입니다. Compound Lab은 배치마다 독립 시험소 Janoshik에 분석을 의뢰하고, 그 결과인 COA(분석 증명서)를 각 제품 페이지에 공개합니다. 구매 전에 로트 번호와 COA를 대조하는 습관을 들이면, 표기 순도와 실제 성분이 어긋난 제품을 걸러낼 수 있습니다.

자주 묻는 질문

PT-141은 FDA 승인을 받았나요?
네, 다만 특정 제형인 Vyleesi(브레멜라노타이드 1.75 mg/0.3 mL 사전 충전형 자동주사기)에 한하며, 후천성 전신형 성욕감퇴장애(HSDD)가 있는 폐경 전 여성에게만 승인되었습니다. 그 밖의 용도로 쓰이는 연구용 화합물로서는 승인되지 않았습니다.
PT-141은 태국에서 합법인가요?
연구용 펩타이드는 태국에서 실험실 연구 목적으로 공개적으로 판매됩니다. 인체 섭취를 위한 치료제로서 태국 FDA의 승인을 받지 않았습니다. 당사는 오직 연구 목적으로만 판매하며, 구매함으로써 귀하는 해당 용도로만 제품을 사용할 것을 확인하는 것입니다.
PT-141은 태국에서 의약품으로 승인되었나요?
태국은 PT-141을 미등록 의약품으로 분류합니다. 연구 목적으로 이용할 수 있습니다. 구매하거나 수입하기 전에 항상 현지 당국에 현행 규정을 확인하십시오.
PT-141의 부작용은 무엇인가요?
임상시험에서 가장 흔하게 보고된 부작용은 메스꺼움(피험자의 40%), 홍조(20%), 그리고 일시적인 혈압 상승입니다. 메스꺼움은 보통 2시간 이내에 사라집니다. 브레멜라노타이드 임상시험에서는 연구 용량에서 나타나는 일시적 혈압 효과 때문에 조절되지 않는 고혈압이나 심혈관 질환이 있는 피험자를 대개 제외했습니다.
PT-141은 멜라노탄 II와 어떻게 다른가요?
둘 다 멜라노코르틴 펩타이드이지만, 멜라노탄 II는 더 넓은 수용체 프로파일(태닝을 위한 MC1R + 성기능을 위한 MC3R/MC4R)을 가집니다. PT-141은 태닝 효과를 제거하고 성기능에 집중하도록 특별히 개발되었습니다. PT-141은 표준 용량에서 태닝이나 멜라닌 자극을 일으키지 않습니다.
제품 품질은 어떻게 확인하나요?
항상 독립적인 공인 시험소(예: Janoshik)의 분석 증명서(COA)를 요구하십시오. Compound Lab은 모든 배치의 COA를 공개적으로 게시하며, 각 제품 페이지에서 확인할 수 있습니다.
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